Dr Corinne Becker – Lymphoedema Center

Linfedema infantil

Tratamiento quirúrgico en niños con linfedema

La evaluación del linfedema de los niños es clínica, genética y puede ser identificada con la linfoRM.

Una mano grande puede tener diferentes orígenes

Síndrome de Proteo con quistes y malformaciones diversas
Esta mano es hipoplásica

Los casos hipoplásicos

Los casos hipoplásicos pueden ser tratados mediante transferencias autólogas de ganglios linfáticos, combinadas, en algunas ocasiones, con resecciones locales y lipoesculturas locales y resección de cicatrices fibróticas.

Si los niños son menores de 12 meses, la fibrosis es menos importante y los resultados después de la ALNT pueden ser muy gratificantes: normalización en la mayoría de los casos.

Niño operado a los 11 meses (transferencia de ganglios) Normalización completa a los 2 años.Ahora. tiene 7 años
Niño operado a los 12 meses. resultado al cabo de 1 año: ¡normalización!

En cuanto a estos resultados, es muy importante operar a los niños lo antes posible, aunque los vasos sean delgados, antes de la fibrosis.Cuando son mayores, es mucho más complicado y son obligatorios 2 colgajos más lipoescultura,

Like this child, operated at 9 years old.Result at 18 years old, but he needed 2 flaps and liposculpture

El síndrome abdominal y general debe ser evaluado en su totalidad.Tratamiento sistémico (cyrolymus), alimentación parenteral, resección de los quistes, anastomosis linfovenosa y en algunos casos, transferencias de ganglios linfáticos se pueden realizar, pero paso a paso. Pronto, una manipulación genética directa será quizás la solución (fundación de Duve).