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{"id":1308,"date":"2017-03-16T12:39:20","date_gmt":"2017-03-16T12:39:20","guid":{"rendered":"http:\/\/lymphoedemacenter.com\/comment-est-il-possible-quun-remede-existe-et-que-personne-ne-men-ait-parle\/"},"modified":"2017-03-16T12:48:49","modified_gmt":"2017-03-16T12:48:49","slug":"comment-est-il-possible-quun-remede-existe-et-que-personne-ne-men-ait-parle","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/lymphoedemacenter.com\/?p=1308","title":{"rendered":"Comment est-il possible qu&#8217;un rem\u00e8de existe et que personne ne m&#8217;en ait parl\u00e9"},"content":{"rendered":"<p>Je m&#x2019;appelle M.B., j&#x2019;ai 26 ans et cela fait 4 ans que j&#x2019;ai un lymphoed&#xE8;me primaire du membre sup&#xE9;rieur droit. Ma main a commenc&#xE9; &#xE0; gonfler en janvier 2012. <!--more-->Apr&#xE8;s plusieurs examens on a identifi&#xE9; ma maladie. C&#x2019; &#xE9;tait un lymphoed&#xE8;me primaire du membre sup&#xE9;rieur droit . On m&#x2019;a conseill&#xE9; d&#x2019;aller voir un sp&#xE9;cialiste du lymphoed&#xE8;me &#xE0; l&#x2019;hopital [&#x2026;] .<br>\nDonc j&#x2019;ai pris rendez-vous avec ce docteur &#x201C;meilleur sp&#xE9;cialiste de France&#x201D; selon les dires des m&#xE9;decins qui on identifi&#xE9; ma maladie. On me donne rendez-vous 6 mois plus tard , pendant ce temps j&#x2019;ai juste un traitement pour la douleur. Je suis contente le jour o&#xF9; arrive le rendez-vous, h&#xE2;te de savoir quoi faire pour r&#xE9;duire mon oed&#xE8;me qui augmente de jour en jour. Et l&#xE0;, ma descente fut dure : on me dit que je ne gu&#xE9;rirai jamais, &#xE7;a ne servirait &#xE0; rien de revenir, tout ce que je peux faire c&#x2019;est des bandages qu&#x2019;on va me montrer une seule fois et aller au kin&#xE9; 2 fois par semaine .<br>\nDe retour chez moi je perds mon travail, j&#x2019;&#xE9;tais en CDI en cuisine collectifs. Mon moral est en baisse, je me sens abandon&#xE9;e face &#xE0; cette maladie qui me tombe dessus du jour au lendemain. Je fais un dossier MDPH ou on me dit que je peux aller travailler, qu&#x2019; il me reste une main. Je ne sais o&#xF9; me diriger, je fais une formation pour essayer de travailler chez un fleuriste mais cela ne marche pas, le patron change d&#x2019;avis au dernier moment par peur de ma maladie. La MDPH m&#x2019;accordera l &#x2018;AAH pour deux ans renouvelable. Ils me conseillerons le centre [&#x2026;] que je refuse, trop d&#xE9;prim&#xE9;e; je ne veux pas quitter mes proches.<br>\nCela fait d&#xE9;j&#xE0; 4 ans que je suis comme &#xE7;a. Mon m&#xE9;decin traitant est perdu, il ne sait pas quoi faire. Je vois un m&#xE9;decin contre la douleur car je souffre. Je commence &#xE0; me faire un raison: je resterai comme &#xE7;a. Ma main augmente au fur et &#xE0; mesure, elle arrive &#xE0; un poids de 6 kilos.<br>\nJe trouve sur Facebook un club du lymphoed&#xE8;me, je parle avec beaucoup de personne qui ont la m&#xEA;me maladie mais qui sont mieux suivies que moi. D&#x2019;une discussion &#xE0; l&#x2019;autre, une femme me parlera d&#x2019;une op&#xE9;ration, une greffe de ganglion, elle m&#x2019;envoie l&#x2019;article qui en parle et me dit de prendre contact avec le Dr Becker. J&#x2019;attends mon rendez-vous avec mon m&#xE9;decin traitant, lui montre l&#x2019;article il me dit qu&#x2019;il pense que &#xE7;a ne va pas &#xEA;tre possible pour moi. Je lui demande une lettre quand m&#xEA;me pour pouvoir voir Mme Becker. J&#x2019;appelle l&#x2019;hospitale Georges Pompidou &#xE0; Paris, j&#x2019;obtiens un rendez-vous assez rapidement pour le mois de septembre 2015. Ce rendez-vous me changera ma vie, je ne le sais pas encore.<br>\nJe me rends au rendez-vous sans trop d&#x2019;espoir vu que depuis 4 ans personne ne sait que faire de ma main. Le Docteur Becker me dit d&#x2019;entr&#xE9;e qu&#x2019;elle ne me laissera pas comme &#xE7;&#xE0; . Elle me dit tout de suite qu&#x2019;elle peut m&#x2019;op&#xE9;rer. Je suis sous le choc,&#xA0; je n&#x2019;arrive plus a parler, trop &#xE9;mue. Comment est-ce que c&#x2019;est possible qu&#x2019;un rem&#xE8;de existe que personne ne m&#x2019;en a parl&#xE9; alors que depuis 4 ans je subi cette maladie. Elle comprend tout de suite que mes ganglions du coude ne fonctionnent pas alors que moi ,depuis 4 ans, je pense que se sont les ganglions sous le bras . Elle me prescrit quand m&#xEA;me un IRM lymphatique pour &#xEA;tre s&#xFB;r. Elle me dit qu&#x2019; elle effectuera 3 op&#xE9;rations. Deux op&#xE9;rations pour retirer la masse de ma main puis une op&#xE9;ration pour greffer les ganglions.<br>\nLes r&#xE9;sultat de l&#x2019;IRM r&#xE9;v&#xE8;lent bien que ce sont les ganglions du coude. Ma premi&#xE8;re op&#xE9;ration est planifi&#xE9;e pour le mois d&#x2019;octobre. Le jour approche, j&#x2019;ai un peu peur mais je pense que cela est normal.<br>\nJe suis prise en charge &#xE0; l&#x2019;h&#xF4;pital Georges Pompidou. Mme Becker m&#x2019;op&#xE8;re, je me suis r&#xE9;veill&#xE9;e et je vois ma main: cela est extraordinaire, je n&#x2019;y croit pas: elle est presque de taille normale. Je comprends vite qu&#x2019;il n&#x2019;y aura besoin que de 2 op&#xE9;rations: elle a r&#xE9;ussi &#xE0; tout retirer d&#x2019;un coup .<br>\nMa deuxi&#xE8;me op&#xE9;ration est planifi&#xE9;e au mois de novembre pour la greffe de ganglion. L&#x2019;op&#xE9;ration se passera bien, j&#x2019;ai toute confiance en la chirurgienne Mme Becker .<br>\nCela fait 3 semaines que je suis op&#xE9;r&#xE9;e; j&#x2019;ai du kin&#xE9; tous les jours, des bandages de compression. J&#x2019;ai revu madame Becker qui me suit apr&#xE8;s l&#x2019;op&#xE9;ration: on est tr&#xE8;s optimiste pour la suite; ma main est presque de taille normale au bout de 3 semaines.<br>\nGr&#xE2;ce &#xE0; Mme Becker, je vais revivre, pouvoir retravailler, me servir de ma main. Ma vie va changer, je vais simplement revivre .<br>\nJe tiens d&#x2019;ailleurs &#xE0; l&#x2019;aide de ce t&#xE9;moignage&#xA0; remercier Mme Becker qui est un m&#xE9;decin exceptionnel . Elle aura chang&#xE9; ma vie, je ne la remercierai jamais assez. C&#x2019;est un peu comme ma sauveuse.<\/p>\n<p>Merci beaucoup madame Becker, heureusement que des femmes comme vous existent. MERCI BEAUCOUP.<\/p>\n<p>M.B.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Je m&#x2019;appelle M.B., j&#x2019;ai 26 ans et cela fait 4 ans que j&#x2019;ai un lymphoed&#xE8;me primaire du membre sup&#xE9;rieur droit. Ma main a commenc&#xE9; &#xE0; gonfler en janvier 2012.<\/p>\n","protected":false},"author":4,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[12],"tags":[],"class_list":["post-1308","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-testimonials"],"aioseo_notices":[],"aioseo_head":"\n\t\t<!-- All in One SEO 4.9.8 - aioseo.com -->\n\t<meta name=\"description\" content=\"Je m&#039;appelle M.B., j&#039;ai 26 ans et cela fait 4 ans que j&#039;ai un lymphoed\u00e8me primaire du membre sup\u00e9rieur droit. Ma main a commenc\u00e9 \u00e0 gonfler en janvier 2012. Apr\u00e8s plusieurs examens on a identifi\u00e9 ma maladie. 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